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干貨丨實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行分析系統(tǒng)核查?

  • 發(fā)布日期:2020-08-13      瀏覽次數(shù):1041
    • 實(shí)驗(yàn)室核查分析系統(tǒng),應(yīng)符合以下一般原則:

       

      a)應(yīng)使用規(guī)定的分析系統(tǒng)核查工具核查已建立的分析系統(tǒng)。通過核查表明系統(tǒng)運(yùn)行超出控制范圍之外,則檢測結(jié)果不可信,需要調(diào)查原因,對分析系統(tǒng)實(shí)施糾正措施后,再重新檢測。實(shí)驗(yàn)室管理者還需制定有關(guān)分析系統(tǒng)核查信息反饋、糾正措施以及有關(guān)員工激勵機(jī)制的程序。由于誤差影響,可能會對個別樣品測試中存在的過失誤差或短期的干擾無法鑒別。

       

      b)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確承擔(dān)分析系統(tǒng)核查職責(zé)的部門或人員。

       

      c)通過分析系統(tǒng)核查結(jié)果所得結(jié)論,只適合檢測方法驗(yàn)證或確認(rèn)后的濃度范圍內(nèi)的樣品檢測。

       

      d)通過方法驗(yàn)證或確認(rèn)建立的分析系統(tǒng),其構(gòu)成系統(tǒng)的要素均被確定,且系統(tǒng)的性能指標(biāo)證明能滿足相關(guān)要求,能出具準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果。一旦要素發(fā)生變化,需重新確認(rèn)變化的要素對檢測結(jié)果的影響程度,根據(jù)確認(rèn)的結(jié)果調(diào)整分析系統(tǒng)。

       

      e)檢測人員在檢測過程中主要質(zhì)量責(zé)任是確保分析系統(tǒng)穩(wěn)定,嚴(yán)格按照SOP的要求實(shí)施檢測過程質(zhì)量控制措施,當(dāng)結(jié)果滿足SOP要求時,可以報出檢測結(jié)果。

       

      f)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控部門或質(zhì)控人員按照SOP的要求實(shí)施分析系統(tǒng)核查,根據(jù)核查結(jié)果得出系統(tǒng)是否正常的結(jié)論。如果核查表明系統(tǒng)已發(fā)生偏離,質(zhì)控部門或質(zhì)控人員與檢測人員一道分析原因,制定和實(shí)施糾正措施。糾正措施實(shí)施完畢后,質(zhì)控部門或質(zhì)控人員應(yīng)再次核查分析系統(tǒng),以證明系統(tǒng)已經(jīng)恢復(fù)正常。

       

       

      用于分析系統(tǒng)核查的質(zhì)控樣品

       

       

      1質(zhì)控樣品的性質(zhì)

       

      用于分析系統(tǒng)核查的質(zhì)控樣品應(yīng)具備性質(zhì)穩(wěn)定、含量不變、足夠均勻、數(shù)量足夠的特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保此4個要求得到滿足。

       

      2質(zhì)控樣品種類

       

      用于分析系統(tǒng)核查的質(zhì)控樣品包含有證標(biāo)準(zhǔn)樣品即CRM基質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)溶液、參考物質(zhì)或內(nèi)部質(zhì)控物質(zhì),空白樣,常規(guī)測試樣4類:

       

      a)CRM基質(zhì),實(shí)驗(yàn)室利用CRM基質(zhì)的重復(fù)檢測結(jié)果能準(zhǔn)確揭示系統(tǒng)效應(yīng)(偏倚)和精密度。只要實(shí)際情況和經(jīng)濟(jì)條件允許,應(yīng)盡可能使用CRM基質(zhì)。但是,相對于樣品,CRM基質(zhì)具有更好的均勻性和較少的干擾物質(zhì),利用CRM基質(zhì)的重復(fù)檢測結(jié)果得到的精密度往往優(yōu)于利用常規(guī)樣品重復(fù)檢測的精密度,這一點(diǎn)應(yīng)引起實(shí)驗(yàn)室重視。

       

      b)標(biāo)準(zhǔn)溶液,參考物質(zhì)或內(nèi)部質(zhì)控物質(zhì),與CRM基質(zhì)相同,標(biāo)準(zhǔn)溶液,參考物質(zhì)或內(nèi)部質(zhì)控物質(zhì)同樣能提供方法有關(guān)的系統(tǒng)效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)信息。如果在方法驗(yàn)證或確認(rèn)初期已經(jīng)證明,實(shí)驗(yàn)室檢測這類核查樣品與測試樣,所得到的方法隨機(jī)效應(yīng)相近,則可使用這類樣品,獲得精密度數(shù)據(jù)。

       

      c)空白樣品,實(shí)驗(yàn)室可利用不含目標(biāo)組分的空白樣品建立控制圖。這種情況下,使用空白樣品檢測的結(jié)果應(yīng)扣除試劑空白的值。

       

      d)常規(guī)測試樣品,如果實(shí)驗(yàn)室證明了,使用重復(fù)檢測CRM基質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液、參考物質(zhì)或內(nèi)部質(zhì)控物質(zhì)所得結(jié)果的精密度遠(yuǎn)小于常規(guī)測試樣的精密度時,應(yīng)使用常規(guī)測試樣作為核查樣品。使用常規(guī)樣品作為核查樣品的前提條件是樣品性質(zhì)穩(wěn)定、含量不變、足夠均勻、數(shù)量足夠。

       

      3核查頻次

       

      應(yīng)將分析任務(wù)區(qū)分為檢測頻率高、檢測頻率低和特殊分析等幾類,按下列要求決定分析系統(tǒng)核查頻次:

       

      a)檢測頻率低,每批樣品數(shù)量不足20個,批內(nèi)樣品目標(biāo)組分濃度或含量范圍較小。這種情況下,可確定一個濃度或含量點(diǎn),在此濃度或含量點(diǎn)制作控制圖。以后分析系統(tǒng)核查中,每批樣品中至少加人一個質(zhì)控樣,將檢測所得的單個結(jié)果或平均值(重復(fù)檢測多個質(zhì)控樣)標(biāo)在控制圖上,判斷分析系統(tǒng)穩(wěn)定性。

       

      b)檢測頻率高,每批樣品數(shù)量大于20個,批內(nèi)樣品目標(biāo)組分濃度或含量范圍較小。這種情況下,也可以只確定一個濃度或含量點(diǎn),在此濃度或含量點(diǎn)制作控制圖。以后分析系統(tǒng)核查中,每間隔20個檢測樣品中加人一個質(zhì)控樣。將檢測所得的單個結(jié)果或平均值(重復(fù)檢測多個質(zhì)控樣)標(biāo)在控制圖上,判斷分析系統(tǒng)穩(wěn)定性。

       

      c)檢測頻率高,批內(nèi)樣品目標(biāo)組分濃度或含量范圍較大。在這種情況下,應(yīng)確定至少兩個具有代表性的目標(biāo)組分濃度或含量水平,一個需接近目標(biāo)組分濃度或含量的中等水平,另一個需接近較高或較低目標(biāo)組分濃度或含量水平。在此兩個濃度或含量水平上制作控制圖。以后分析系統(tǒng)核查中,每批樣品檢測時,每20個檢測樣品中加人一個質(zhì)控樣。將檢測所得的單個結(jié)果或平均值(重復(fù)檢測多個質(zhì)控樣)標(biāo)在控制圖上,判斷分析系統(tǒng)穩(wěn)定性。

       

      d)特殊分析,對于一些特殊分析,統(tǒng)計(jì)控制的方法可能不適用。但是可以假設(shè)批內(nèi)樣品為同一類型,即誤差充分相似。在這種情況下,應(yīng)對所有被測物重復(fù)測定,并插入空白對照,加人適當(dāng)數(shù)量的質(zhì)控樣品。在合適的情況下可對不同濃度的被測物進(jìn)行回收率試驗(yàn)。當(dāng)沒有適當(dāng)?shù)馁|(zhì)控限可用時,可用偏差或其他標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。

       

      4分析系統(tǒng)核查工具

       

      1)控制圖。

       

      使用控制圖核查分析系統(tǒng),應(yīng)滿足下列要求:

       

      a)應(yīng)在SOP中規(guī)定利用控制圖實(shí)施分析系統(tǒng)核查的要求。明確使用的控制圖種類和建立、使用控制圖的方法。

       

      b)建立控制圖時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)分析系統(tǒng)是穩(wěn)定的,能出具準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果。同時應(yīng)根據(jù)核查頻次的要求確定控制的濃度或含量點(diǎn)。應(yīng)在再現(xiàn)性條件下重復(fù)檢測25次以上,并確保有20個以上的合格數(shù)據(jù),才能利用這些結(jié)果建立控制圖。

       

      c)質(zhì)控樣品應(yīng)以盲樣的形式混入檢測樣品中,確保檢測人員以正常的程序?qū)嵤z測,以便反映檢測過程的實(shí)際狀況。應(yīng)由負(fù)有質(zhì)量管理職責(zé)的人員或部門完成質(zhì)控樣的結(jié)果分析及判斷,并將分析及判斷結(jié)果及時反饋至檢測部門或檢測人員。

       

      d)建立控制圖維護(hù)體系,管理者以及技術(shù)運(yùn)作管理層應(yīng)定期對控制圖進(jìn)行審查。如果分析系統(tǒng)發(fā)生了實(shí)質(zhì)性改變,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)重新建立控制圖。

       

      2)參加能力驗(yàn)證計(jì)劃或測量審核參加能力驗(yàn)證或測量審核計(jì)劃,是間歇性核查分析系統(tǒng)的有效措施,應(yīng)按以下原則進(jìn)行:

       

      a)參加實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證計(jì)劃是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系有效運(yùn)行、檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的間接證明,但不能代替實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制。

       

      b)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)檢測能力范圍,合理安排參加實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證的計(jì)劃,包含參加的頻次。

       

      c)如果沒有可獲取的能力驗(yàn)證計(jì)劃,那么應(yīng)向有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室申請測量審核。

       

      3)組織實(shí)驗(yàn)室間比對組織實(shí)驗(yàn)室間比對用以核查分析系統(tǒng),應(yīng)滿足下列要求:

       

      a)組織實(shí)驗(yàn)室間比對是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系有效運(yùn)行、檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的間接自我證明,但不能代替實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制。

       

      b)不能參加能力驗(yàn)證計(jì)劃,也不能參加測量審核的情況下,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)自行制定實(shí)驗(yàn)室間比對計(jì)劃。本標(biāo)準(zhǔn)將選擇的比對實(shí)驗(yàn)室稱為“參予比對實(shí)驗(yàn)室”。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對參予比對實(shí)驗(yàn)室是否能得出準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果作出準(zhǔn)確的判斷,為了便于對結(jié)果的正確評價,參予比對實(shí)驗(yàn)室不能少于2個。

       

      c)應(yīng)制定實(shí)驗(yàn)室間比對程序,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)管理者批準(zhǔn)后執(zhí)行。這類程序中,規(guī)定評價檢測結(jié)果的方法尤其重要,數(shù)理統(tǒng)計(jì)技術(shù)在結(jié)果判斷中的運(yùn)用*。

       

      5測量不確定度在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控制中的運(yùn)用

       

      實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在方法驗(yàn)證或確認(rèn)階段系統(tǒng)評定測量不確定度。方法使用期間,也應(yīng)定期重新評定測量不確定度。

       

      給出以下建議:

       

      a)在方法驗(yàn)證或確認(rèn)階段評定的測量不確定度是在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有技術(shù)水平下,方法存在的所有誤差分量的總和,將此運(yùn)用到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動中有更為科學(xué)的意義。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)研究和運(yùn)用測量不確定度在實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中的運(yùn)用。

       

      b)建議將測量不確定度與控制圖結(jié)合起來,作為分析系統(tǒng)核查的有效工具。

       

      來源:嘉峪檢測網(wǎng)

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